DMA, FTIR, DSC y TGA
Herramientas analíticas para identificar material, transiciones y contenido de carga.

Qué mide
Herramientas analíticas para identificar material, transiciones y contenido de carga. Esta prueba no debe verse como trámite: permite controlar lote, comparar proveedores y explicar fallas. El resultado solo es válido si se reportan método, geometría, temperatura, tiempo, preparación y criterio.
Errores de interpretación
- Comparar resultados de métodos distintos.
- No reportar temperatura o tiempo.
- Usar probeta estándar cuando la pieza real tiene geometría crítica.
- Confundir resultado de material nuevo con desempeño tras envejecimiento.
- No relacionar prueba con el mecanismo de falla real.
Cómo pedirla
| Dato | Recomendación |
|---|---|
| Norma y método | Especificar versión/método cuando aplique. |
| Condiciones | Temperatura, tiempo, deformación, fluido o atmósfera. |
| Criterio de aceptación | Valor mínimo/máximo y tolerancia. |
| Trazabilidad | Lote de compuesto, fecha, operador/equipo si es crítico. |
Qué decide en ingeniería
La prueba DMA, FTIR, DSC, TGA mide comportamiento dinámico-mecánico (DMA), composición química por infrarrojo (FTIR), transiciones térmicas (DSC) y estabilidad térmica y composición (TGA). Son técnicas analíticas avanzadas que aportan información que las pruebas estándar no dan: módulo dinámico real, transición vítrea (Tg), identificación de polímero base y aditivos, y porcentajes de hule, cargas, plastificante y carbono.
Probeta y preparación de muestra
DMA: barra rectangular pequeña medida en barrido de temperatura o frecuencia. FTIR: corte fino o muestra en reflectancia atenuada (ATR). DSC: muestra de 5-20 mg en cápsula sellada. TGA: muestra de 10-30 mg en pan de cerámica.
Cómo interpretar el resultado
DMA da E' (módulo de almacenamiento), E'' (módulo de pérdida) y tan δ (factor de pérdida) en función de temperatura: el pico de tan δ marca la Tg. FTIR identifica grupos funcionales del polímero base y antiozonantes. DSC confirma Tg y picos de cristalización o cura. TGA cuantifica polímero, cargas y residuo.
Un valor sin condiciones de ensayo (temperatura, tiempo, fluido, concentración) no es comparable. Siempre se pide ficha completa, no solo el número.
Errores comunes al ejecutar o interpretar
- Comparar Tg medidas por DMA y DSC sin notar que son distintas (DMA da Tg más alta).
- Identificar polímero por FTIR sin biblioteca confiable: muchos espectros se parecen.
- Usar TGA en atmósfera inerte cuando se necesita oxidativa: cambia el patrón.
Limitaciones de la prueba
Son técnicas costosas y requieren operador entrenado. La información obtenida es muy útil pero no sustituye pruebas mecánicas básicas (D412, D2240, D395, D471).
Cuándo pedirla al proveedor
Para identificar un compuesto desconocido, validar que un proveedor no cambió formulación, diagnosticar fallas por sobre-cura o degradación, o caracterizar un compuesto nuevo.
Lecturas relacionadas: normas ASTM principales.
Principio de la prueba
DMA, FTIR, DSC y TGA. Conjunto de técnicas instrumentales para identificar material, transiciones térmicas, composición, cargas y comportamiento viscoelástico. Una prueba de elastómeros debe entenderse como método de comparación bajo condiciones definidas, no como garantía absoluta de desempeño en campo.
Muestra, equipo y condiciones
El resultado depende de geometría de muestra, espesor, acondicionamiento, temperatura, humedad, velocidad, tiempo y preparación del borde. En hules y poliuretanos, pequeñas diferencias de probeta pueden cambiar tensión, elongación, desgarre o dureza.
| Elemento | Debe documentarse |
|---|---|
| Probeta | forma, espesor, orientación, método de corte o moldeo |
| Equipo | calibración, tipo de fixture, celda, indentador o cámara |
| Condición | temperatura, humedad, tiempo, velocidad y fluido |
| Resultado | unidades, promedio, dispersión, observaciones y modo de falla |
Interpretación
El valor medido se interpreta junto con aplicación. Una dureza alta no significa mejor sello; una tensión alta no garantiza resistencia a aceite; una abrasión baja en laboratorio no siempre predice desgaste con lodo, partículas o calor. La prueba correcta es la que se relaciona con el mecanismo de falla esperado.
Errores frecuentes
Los errores más comunes son comparar resultados de métodos distintos, omitir temperatura, usar probetas mal cortadas, reportar solo un valor sin dispersión, elegir material solo por dureza o extrapolar una prueba de inmersión a una pieza dinámica bajo presión.
TGA y DSC para estudiar degradación, transiciones y cargas

Notas técnicas de referencia
El análisis mecánico dinámico (DMA) caracteriza módulo y amortiguamiento del elastómero en función de temperatura, frecuencia y deformación. Su utilidad es alta porque conecta propiedades viscoelásticas con transición vítrea, histéresis, disipación energética y comportamiento dinámico real.
FTIR identifica grupos químicos y apoya la identificación del polímero base o de ciertos ingredientes. TGA estima estabilidad térmica y contenido de carga o residuo. DSC aporta información sobre transiciones térmicas, cristalización o eventos asociados al curado. En conjunto, estas técnicas son herramientas de caracterización y análisis forense de compuestos, particularmente útiles cuando hay sospecha de cambio de formulación o contaminación.
Lecturas relacionadas
Interpretación técnica
DMA, FTIR, DSC y TGA debe interpretarse como una herramienta de decisión. Una prueba de laboratorio reduce incertidumbre, pero no reproduce toda la complejidad del servicio. El resultado es útil cuando se conoce método, muestra, acondicionamiento, temperatura, tiempo, velocidad y criterio de aceptación.
| Elemento | Por qué importa |
|---|---|
| Método | Permite comparar resultados entre laboratorios y lotes. |
| Probeta | La geometría influye en tensión, desgarre, compression set y abrasión. |
| Acondicionamiento | Humedad, temperatura y tiempo cambian respuesta viscoelástica. |
| Interpretación | Un número aislado puede ser engañoso sin aplicación y material. |
| Límite | Ninguna prueba sustituye validación de campo en piezas críticas. |
Para convertir el resultado en especificación, relacione la propiedad con el modo de falla que desea evitar: fuga, desgaste, grieta, hinchamiento, delaminación, deformación permanente o pérdida de desempeño dinámico.
Contexto y límites
La entrada DMA, FTIR, DSC y TGA debe leerse dentro del sistema completo de los elastómeros: composición química, formulación, proceso de fabricación, geometría de la pieza, ambiente de operación y método de prueba. Ninguna propiedad aislada define por sí sola el desempeño. La utilidad de esta información está en conectar el concepto con una decisión verificable.
En una aplicación real, el mismo material puede funcionar durante años o fallar rápidamente según dureza, curado, carga, plastificante, temperatura, fluido, presión, movimiento y limpieza. Por eso la enciclopedia evita presentar una familia de hule como solución universal. Cada recomendación debe entenderse como preselección hasta que una prueba o experiencia validada confirme el resultado.
| Dimensión | Preguntas que debe responder |
|---|---|
| Material | ¿Qué familia, dureza, curado y formulación se usarán? |
| Diseño | ¿Cómo se deformará la pieza y dónde aparecen esfuerzos? |
| Proceso | ¿Cómo se mezcló, moldeó, extruyó, curó o rectificó? |
| Ambiente | ¿Qué fluido, temperatura, ozono, abrasión o limpieza existe? |
| Validación | ¿Qué prueba confirma que el riesgo principal está controlado? |
Errores comunes
El error más frecuente es convertir una abreviatura en una garantía. NBR no significa automáticamente apto para cualquier aceite; EPDM no significa apto para todo vapor; FKM no resiste todos los químicos; silicona no es sinónimo de grado alimenticio; poliuretano no siempre resiste agua caliente. La segunda equivocación es pedir dureza como si fuera material completo. La tercera es comparar proveedores sin fijar método de prueba y criterio de aceptación.
Una especificación madura evita esas trampas: define función, ambiente, geometría, material candidato, prueba, tolerancia, trazabilidad y condición de aceptación. En una pieza crítica, la ausencia de información no reduce el riesgo; solo lo transfiere al proveedor o al usuario final.
Fuentes
- Castable Polyurethane Elastomers, Ian Clemitson, CRC Press, 2008
- Parker O-Ring Handbook ORD 5700
- ARPM Rubber Handbook MO-1
- Britannica - Vulcanization
- Britannica - Rubber processing
- Zeon - NBR acrylonitrile content and oil/fuel resistance
- SKF - Elastomer materials, FKM properties
- Trelleborg - Chemical compatibility guide